阴影下挣扎的他们,正等待着被你照亮—抗癌管家-康爱管家互助群微信468826656

抗癌管家
2021-07-28

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她已经和肺癌搏斗了11年;他是曾经的肝癌患者...7年来,他们在群里为大家传授抗癌经验......“抗癌管家-康爱管家互助群”,是大家共同的抗癌家园。

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祝愿每个患者和家属都健康平安。抗癌管家-康爱管家-你身边的抗癌专家。





“来根华子,我常年抽这个,抽别的咳嗽。”

当我们在社交软件被这些无厘头梗逗得哈哈大笑时,是否意识到与吸烟息息相关的肺癌正不断侵蚀人类的健康乃至生命?《2019年全国癌症报告》显示,我国每年新增肺癌病例超过77.4万例,其中非小细胞肺癌大约占85% 。1在我国基数庞大的肺癌患者中,还隐藏着一个亟需人们关注的群体,仿佛生活在灯光下的阴影之中,他们被称为“大癌种下的罕见突变患者”。




为何他们如此罕见?


肺癌患者中,罕见突变患者仅占极少数。所谓罕见突变,即发生率较低的肿瘤驱动基因突变。 事实上,导致肺癌的驱动基因多达上千种,一些常见的驱动基因例如EGFR、ALK等都有了对应的靶向药物。然而,罕见突变患者由于突变的基因罕见,因而缺乏有效的治疗策略。2-6其中,MET靶点就是一种典型的罕见突变基因。7


MET靶点在非小细胞肺癌中发生率仅为1-3%,8其突变形式多以MET 14外显子跳跃突变为主。9由于缺乏针对性的靶向药物,现有的标准治疗效果并不显著,即便接受传统化疗也仅有半年生存周期。抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。而且由于较低的发生率,导致公众对罕见靶点的认知普遍不足,使得这类患者的致病原因难以被发现,更难以获得有效的治疗方案。

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照亮遗落在阴影中的不幸


作为隐藏在肺癌大群体中的极少数患者,很多MET罕见突变的患者处于阴影之中难被发现且无药可医。一般的基因检测只检测一种或几种常见驱动基因,抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。而且受检测技术和样本质量影响,罕见突变基因在常规基因检测中很难被发现,让这些患者在临床上只能盲目尝试治疗方案,在有限的路径中反复试药。


相较于检测出常见靶点突变的肺癌患者,罕见突变患者多了一份孤独与无助。常见靶点突变的患者可以通过使用对应的靶向药物控制癌症,但是很多罕见突变患者就没这么幸运。抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。大部分罕见突变患者即使被检测出突变基因,也由于精准对应的治疗手段还在发展之中,只能苦苦等待创新疗法的诞生。因此罕见突变的临床诊疗现状往往都局限在肿瘤进展快、易转移,且治疗手段有限,预后不理想的状态。10


聚爱成光,点亮希望


尽管疾病罕见,但关爱从不罕至。这些被遗落在阴影中的MET罕见突变患者,始终渴望有一天,可以像其他患者一样,找到行之有效的治疗路径,追寻新生的光亮。让我们一起参加“MEET ME”接力赛,让更多人了解MET罕见靶点,将爱汇聚成光,照亮他们早日重获新生的希望。





本文转自肺癌康复圈(由“抗癌管家网站-康爱管家”转载分享)




她已经和肺癌搏斗了11年;他是曾经的肝癌患者...7年来,他们在群里为大家传授抗癌经验......“抗癌管家-康爱管家互助群”,是大家共同的抗癌家园。

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