杨农教授:2021上半年MET异常晚期NSCLC领域研究进展大盘点,展望中国MET抑制剂未来新希望—抗癌管家-康爱管家互助群微信468826656

抗癌管家
2021-08-03

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2021年已过一半,美国癌症研究协会(AACR)年会、美国临床肿瘤学会(ASCO)年会等学术大会均已圆满落幕。近年来,非小细胞肺癌(NSCLC)罕见突变愈发引起临床重视。MET异常,主要包括MET 14外显子跳跃突变(METex14)、MET扩增和过表达等。MET异常晚期NSCLC领域有哪些重磅研究进展?哪个中国MET抑制剂将成为未来的希望之星?

【肿瘤资讯】邀请到湖南省肿瘤医院杨农教授,为我们带来2021上半年MET异常晚期NSCLC领域研究进展大盘点。

杨农
教授,主任医师

湖南省肿瘤医院/中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院

肿瘤内科教研室主任/肺胃肠肿瘤内科主任,博士后导师

湖南省肿瘤化疗质量控制中心主任

湖南省呼吸肿瘤临床医学研究中心主任

国家科技重大专项首席专家

国家药监总局新药审评专家

国家肿瘤质控中心肺癌质控专委会委员

中国医药教育协会肿瘤免疫治疗专委会 副主任委员

中国临床肿瘤学会理事及肿瘤免疫治疗专委会/NSCLC专委会/药物研发专委会委员

湖南“225”工程医学学科带头人

湖南省抗癌协会肿瘤精准医学专业委员会主任委员

研究数据更新验证疗效、生物标志物揭示耐药机制,METex14和MET扩增/过表达的治疗迈向精益求精

杨农教授:MET异常晚期NSCLC的研究进展主要在METex14和MET扩增/过表达方面。



METex14

赛沃替尼治疗中国晚期的METex14肺肉瘤样癌和其他NSCLC的Ⅱ期研究在去年ASCO上已经报道了疗效和安全性数据,今年6月21日全文发表在《柳叶刀·呼吸医学》(The Lancet Respiratory Medicine)杂志上。61例可评估患者的客观缓解率(ORR)为49.2%。3级以上治疗相关不良事件(TRAE)发生率46%。今年AACR上,该研究报道了事后循环肿瘤DNA(ctDNA)分析结果,探索基线ctDNA水平和治疗后METex14清除与临床结局之间的关系。抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。研究显示,基线未检测到METex14的患者更可能拥有更长的中位无进展生存(PFS)和中位总生存(OS)。赛沃替尼治疗后,METex14清除与PFS、OS显著延长相关。基线没有检测到ctDNA METex14,以及赛沃替尼治疗后ctDNA清除,可能与较好的预后相关,证实ctDNA具有潜在的预测价值。

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另一项Capmatinib治疗METex14晚期NSCLC的GEOMETRY mono-1研究更新了结果。GEOMETRY mono-1研究是一项开放标签、多中心的Ⅱ期临床研究。本次主要对队列7进行初步研究数据报道,并对其他METex14队列的更新数据进行报道。

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队列7和队列5b均为初治的METex14晚期NSCLC,两者的ORR分别为65.6%和67.9%,较为接近;2线经治的队列6和2/3线经治的队列4,ORR分别为51.6%和40.6%。抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。这说明,MET抑制剂一线治疗的ORR更高,因此推荐尽早使用。Capmatinib在所有队列中都起效迅速,大多数患者都在2个月内起效。在队列5b和队列4中,均观察到具有临床意义的OS获益,分别为20.8个月和13.6个月,同样说明更早的在一线应用MET抑制剂,OS结果会更好。




本文转自肿瘤资讯(由“抗癌管家网站-康爱管家”转载分享)




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