基于精准,普写未来丨2021 CSCO基石药业非小细胞肺癌专场卫星会盛大召开—抗癌管家-康爱管家互助群微信468826656

抗癌管家
2021-10-04

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基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,旗下普拉替尼(Pralsetinib)、舒格利单抗(CS1001)等药物在晚期NSCLC中取得了突破性进展,为患者带来了新型有效治疗选择。2021年9月25日,第24届全国临床肿瘤学会大会期间,2021 CSCO基石药业非小细胞肺癌专场卫星会盛大召开,由广东省人民医院吴一龙教授、上海市肺科医院周彩存教授、吉林省肿瘤医院程颖教授和基石药业杨建新博士担任主席,并邀请到北京大学肿瘤医院方健教授、上海市肺科医院任胜祥教授、广东省人民医院周清教授等众多肺癌领域知名专家分享肺癌精准免疫治疗领域进展,打造一场丰富的学术盛宴。

聚焦肿瘤精准和免疫治疗,基石药业取得突破性成果

作为新崛起的创新药物研发公司,基石药业聚焦肿瘤精准和免疫治疗领域,在罕见靶点、免疫治疗等管线上取得了令人瞩目的成绩,多项重磅研究结果站上世界肺癌大会(WCLC)、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会等顶级国际会议舞台,显示出中国实力。2021年3月,普拉替尼获批上市,填补了中国RET阳性NSCLC患者治疗空白。基石药业自主研发的PD-L1抗体舒格利单抗在晚期NSCLC获得了良好成绩,具有同类最优潜质,上市申请已受理。基石药业将继续专注于药物开发,为更多肺癌患者带来新型治疗选择。

普拉替尼填补中国RET融合NSCLC患者靶向治疗空白

RET融合发生率占NSCLC患者的1%~2%,发生率虽然不高,但仍是需要关注的人群。普拉替尼关键研究ARROW研究在WCLC上大放光彩,为中国RET融合NSCLC患者带来首个特异性靶向治疗证据,是目前国内唯一已上市的RET抑制剂。周清教授详细解读了ARROW研究的最新中国亚组数据。 抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。ARROW研究中国亚组纳入68例晚期RET融合阳性NSCLC患者,ECOG 1分比例超过95%,基线状况相对较差。普拉替尼在经过铂类治疗患者中客观缓解率(ORR)达到66.7%,临床获益率(CBR)84.8%,疾病控制率(DCR)93.9%,初治人群中ORR 80%,CBR 86.7%,DCR 86.7%。绝大多数患者治疗后靶病灶缩小。普拉替尼具有持续缓解,中位PFS尚未达到。安全性良好可管理。普拉替尼具有良好的收益风险特征,代表了一种有效的治疗选择,普拉替尼具有成为中国RET融合晚期一线NSCLC患者新标准治疗的潜力。

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吴一龙教授认为普拉替尼疗效显著优于传统化疗,而一线治疗的数据将和EGFR、ALK等靶点并驾齐驱,一线适应证上市毫无疑问。普拉替尼填补少见靶点空白,是中国唯一的RET抑制剂。从全球的数据来看,普拉替尼有作为泛瘤种药物应用的潜力。

基石药业在肺癌领域中的进展与探索

基石药业在肺癌免疫和精准治疗领域具有丰富的产品管线,临床研究包括野生型Ⅳ期NSCLC患者的一线治疗,Ⅲ期NSCLC放化疗后巩固治疗,晚期RET阳性NSCLC二线及一线治疗,ROS1阳性NSCLC治疗等。


舒格利单抗是首个在NSCLC患者中展示疗效的PD-L1抗体,在晚期鳞癌及非鳞癌患者及Ⅲ期NSCLC中均带来显著获益,9月上市申请已被NMPA受理。 抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。周彩存教授认为舒格利单抗联合化疗在晚期NSCLC患者中取得良好疗效,不同于其他PD-L1单抗,在腺癌、鳞癌都具有PFS、ORR和OS的显著改善,是全球第一个取得巨大成功的PD-L1抑制剂。


ROS1是肺癌中的少见靶点,克唑替尼进展后治疗选择有限。基石药业与辉瑞公司合作开发的Lorlatinib是新一代强效ROS1抑制剂,具有高度血脑屏障通透性,有望为中国的ROS1阳性肿瘤患者提供新的更优的治疗选择。

会议总结

会议最后,杨建新博士和周彩存教授总结致辞。基石药业成立时确定了“全球知名、中国领先”的目标,以免疫、精准为主攻方向,聚焦高发癌种的管线布局和研发,并已取得了一定的成绩,这个过程离不开专家们的指导帮助,对各位专家表示诚挚感谢。期待药物上市满足中国患者的需求,达到延长生存,提高生活质量的目标。并期待未来线下深入沟通交流,共同谱写未来。





本文转自肿瘤资讯(由“抗癌管家网站-康爱管家”转载分享)




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