【盘点精要】2021肺癌年终盘点Session 6:罕见基因融合/突变NSCLC研究进展(文末有惊喜)—抗癌管家-康爱管家互助群微信468826656

抗癌管家
2022-01-29

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随着分子生物学和检测技术的发展,越来越多的非小细胞肺癌(NSCLC)罕见基因突变逐渐被检出、认识和关注,越来越多的治疗药物被研发应用,2021年少见/罕见基因突变阳性晚期NSCLC方面有哪些重要研究进展呢?【肿瘤资讯】特别整理,以飨读者。

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盘点精要

1. 2021年3月24日,普拉替尼正式获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者,成为中国首个且目前唯一获批的RET抑制剂。

2. 2021版NCCN指南和CSCO指南对RET融合阳性NSCLC治疗的推荐:抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。康爱管家微信468826656。针对RET阳性NSCLC患者的一线治疗、经治RET阳性NSCLC患者以及Ⅳ期RET融合NSCLC后线治疗均推荐普拉替尼。2021版指南将RET融合检测从Ⅱ级推荐上升到Ⅰ级推荐。

3. c-Met突变NSCLC方面有多项研究,包括NCT03539536、CHRYSALIS 、GEOMETRY mono-1研究、VISION研究等。其中,VISION研究显示,特泊替尼在MET扩增NSCLC中显示出有意义的临床活性。

4. KRAS突变NSCLC研究进展方面,2021年5月28日,Sotorasib获美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗既往接受≥1种全身治疗的局部晚期或转移性KRAS p.G12C突变的NSCLC成人患者。

5. T-DXd在DESTINY-LUNG01研究中治疗二线及以上HER2突变NSCLC,抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。康爱管家微信468826656。显示了令人信服的积极获益/风险平衡,支持其成为新的标准治疗,其已获FDA突破性疗法认定,用于治疗携带HER2突变且在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展的转移性NSCLC患者。





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