河南省肿瘤医院内科陈小兵教授团队两项研究荣获2022 ASCO-GI会议壁报展示—抗癌管家-康爱管家互助群微信468826656

抗癌管家
2022-02-22

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一年一度的ASCO-GI是美国临床肿瘤学会举办的胃肠肿瘤研讨会。会议每年汇聚了全球数千名消化道肿瘤研究精英,专注于消化道肿瘤的预防、筛查、诊断及治疗,是全球最重要的消化道肿瘤学术会议。


      在陈小兵教授的带领下,团队成员陈贝贝博士和王建正博士两项研究荣登本届ASCO-GI壁报展示。

研究一:Abstract 105: Efficacy of regorafenib combined with PD-1 inhibitors in elderly patients with advanced metastatic colorectal cancer.   Beibei Chen

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    随着我国向老龄化社会迈进,60岁及以上老年人群结直肠的发病率逐年上升,占晚期结直肠癌的绝大多数。该人群药物代谢率低,常并存基础疾病,用药多,抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。康爱管家微信468826656。采用同样的瑞戈非尼联合PD-1治疗方案是否能取得和全人群同样的效果和安全性目前尚未有文章证实。本研究分析了郑州大学附属肿瘤医院单中心真实临床中瑞戈非尼联合PD-1治疗的老年晚期结直肠癌疗效及生存期。共24例符合条件的患者纳入本研究,中位年龄68.0岁。mPFS:4.0m(95%CI, 1.8-6.2),mOS:15.03m(95%CI, 7.0-23.0)。ORR 8.3% (2/24),DCR 70.8% (17/24)。

    在联合治疗前暴露过单药瑞戈非尼的8例患者对比未暴露的患者具有更长的mPFS(6.3m vs 2.8m)。我们将初始剂量与最终剂量均分成高剂量组(120mg, 160mg)与低剂量组(40mg, 80mg),发现初始剂量mPFS与mOS统计学无差异,但是最终剂量高剂量组较低剂量组的mPFS(10.0m vs 3.5m)有延长趋势。发生率最高的不良反应是手足皮肤反应,其次为乏力、高血压、腹泻和甲减。3或4级不良反应20.8%。

    本研究作为首个探讨我国60岁及以上老年晚期结直肠患者使用瑞戈非尼联合PD-1方案具有非常大的价值和意义。临床实际应用中,瑞戈非尼呈现起始剂量不一的特点,≤80mg组作为大多数起始剂量,抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。康爱管家微信468826656。最终剂量高剂量组可能会增加无进展生存获益,在联合用药前先使用单药瑞戈非尼治疗可能会增加生存获益,但是否能转化为OS获益,需要在更大规模的研究中进一步证实。研究观察到瑞戈非尼联合PD-1治疗具有良好的生存获益,安全性可控,但样本量有限,该治疗模式及策略仍需要进一步探索。


研究二:Abstract 353: Systematic analysis of gene expression alteration of BIRC5/survivn in gastric cancer. Jianzheng Wang



   中国胃癌发病率高,死亡率高。BIRC5/survivin基因是凋亡抑制剂(IAP)基因家族的成员,该家族编码负性调节蛋白,可防止凋亡细胞死亡。BIRC5/survivin的异常表达与癌变有关。我们使用来自TCGA数据库、Onomine数据库和GTEx数据库的测序数据,分析了胃癌组织中BIRC5/survivin的表达和基因调控网络。Kaplan-Meier数据库用于评估BIRC5/survivin的预后关系。使用ULACAN进一步分析BIRC5/survivin的表达与胃癌临床分期的关系,以及BIRC5/survivin启动子区域的甲基化数据。LinkedOmics用于鉴定与BIRC5/survivin的差异基因表达,并分析基因本体和KEGG信号通路的关系。基因富集分析检测了激酶、miRNA和转录因子的靶网络。

    我们从TIMER数据库和TISID数据库研究了胃癌中BIRC5/survivin表达与免疫浸润水平的相关性。结果显示BIRC5/survivin在胃癌中过度表达。该基因高表达的患者预后不良。BIRC5/survivin的表达与ERBB2表达、TMB、MSI、MSH2、MSH6、PMS2呈阳性。BIRC5/存活表达与肿瘤纯度显著正相关,与B细胞、CD8+T细胞、CD4+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞的免疫细胞浸润水平显著负相关。BIRC5/survivin表达与CD274、LAG3和PDCD1显著正相关。我们的结果显示了STAD中BIRC5/survivin基因突变的详细图谱。

    我们的结果显示了BIRC5/survivin表达与六种免疫亚型之间的关联:C1(伤口愈合);C2(IFN-γ显性);C3(炎症);C4(淋巴细胞缺失);STAD中的C6(以TGF-b为主)。我们的研究表明,生物信息数据挖掘有效地揭示了BRC5/survivin表达和潜在的调控网络在胃癌中的信息,为进一步研究BRC5/survivin在肿瘤发生和肿瘤免疫治疗中的作用奠定了基础。




本文转自肿瘤资讯(由“抗癌管家网站-康爱管家”转载分享)





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