肿瘤防治宣传周 | RET罕见靶点患者的春天已来临,诊疗有方,安心常在—抗癌管家-康爱管家互助群微信468826656

抗癌管家
2022-04-22

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她已经和肺癌搏斗了11年;他是曾经的肝癌患者...7年来,他们在群里为大家传授抗癌经验......“抗癌管家-康爱管家互助群”,是大家共同的抗癌家园。

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祝愿每个患者和家属都健康平安。抗癌管家-康爱管家-你身边的抗癌专家。




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每一个小群体都不应该被遗漏



目前,肺癌依旧是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,对国民的健康威胁较大[1]。但明确肺癌分子分型,能让肺癌治疗有据可依,有药可治。

尤其是如今已迈入靶向治疗时代,众多靶向药的上市为晚期肺癌患者带来了新希望;再加上基因检测技术不断得到突破,更多罕见靶点浮出水面。

其中,RET基因在非小细胞肺癌中是一种罕见靶点。 抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。康爱管家微信468826656。RET融合阳性变异在中国人中的发生率约1.6%[2],但由于中国肺癌患者的基数较大,每年新发RET阳性肺癌患者可达1.1万人,患者的总体数量是庞大的。


因此,每一个肺癌罕见基因突变的患者都不应该被我们忽视。通过五分钟动画,来一起了解RET融合阳性非小细胞肺癌的全程管理。


你愿意花5分钟了解罕见靶点RET融合NSCLC患者吗?


常建华主任


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近两年,非小细胞肺癌靶向治疗的发展突飞猛进,也开始有更多突变的靶向药涌现。随着基因检测技术的进一步发展,驱动RET基因也可以被筛查出来,为更多患者制定个性化的精准治疗方案。


值得欣慰的是,针对RET罕见驱动基因的靶向药普拉替尼上市后,为RET融合的非小细胞肺癌患者带来了更多的生存希望。


今年肿瘤防治宣传周的主题是“癌症防治,早早行动”,我们也借此机会呼吁大家要更加重视癌症筛查和规范治疗,尽可能做到“早发现”、“早诊断”、“早治疗”。



让“罕见”被看见


大多数患者都不知道,RET基因是一个原癌基因,其变异的类型很多,融合是最常见的变异方式[3],发生率大约1.6%[2],主要有非吸烟,女性,年轻化,预后差等特征[3]。


RET融合阳性的非小细胞肺癌患者被确诊时大多已处于晚期, 抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。康爱管家微信468826656。如果不及时治疗,总体的生存时间将会大大缩短,因此进行基因检测是患者发现RET融合突变并及时治疗最好的方法。


靶向治疗,基因先行。国内外指南均认为,靶向治疗应以基因检测为依据,而且在治疗过程中可能要进行多次检测[4,5]。


一方面,通过基因检测可以知道肺癌发生的原因,针对特定突变靶向制定诊疗方案。另一方面,也能监控疾病是否进展。如果患者因为漏诊、误诊,没有检测出罕见靶点基因突变而错失有效的治疗手段,对患者来说是一种损失。


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图源:摄图网


好消息是,针对RET融合首个RET抑制剂普拉替尼于去年3月24日获批上市,这也意味着RET融合阳性患者有靶向药可以用了!


据研究数据报道[6]:

接受过化疗的患者使用这类药物,大多数患者肿瘤都有缩小。

初治人群客观缓解率(ORR)达88%;中位无进展生存期(mPFS)未达到;

含铂化疗经治人群客观缓解率(ORR)为62%;中位无进展生存期(mPFS)达到了16.5个月。


普拉替尼让肺癌得到了有效治疗的同时,还做到了安全可控。


从罕见靶点到公众知晓, 抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。康爱管家微信468826656。再到普拉替尼上市改写罕见靶点的治疗格局,这一“小众”肺癌患者正不断被“看见”和“关注”。他们的生活正照进新的光束且满怀希望。


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图源:摄图网





本文转自肺癌康复圈(由“抗癌管家网站-康爱管家”转载分享)





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