肿瘤基因“千人千面”,如何一招致胜,好的伴随诊断是关键—抗癌管家-康爱管家互助群微信468826656

抗癌管家
2022-05-09

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她已经和肺癌搏斗了11年;他是曾经的肝癌患者...7年来,他们在群里为大家传授抗癌经验......“抗癌管家-康爱管家互助群”,是大家共同的抗癌家园。

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近日,肿瘤新药巨头阿斯利康与伴随诊断龙头企业艾德生物签署全球合作协议,开发和商业化艾德生物的多款产品,并在全球范围内用于阿斯利康相关药物的伴随诊断。启动的首批项目将以PARP抑制剂伴随诊断产品为主,合作范围由中国拓展至日本、欧盟等全球市场。

近年来两家公司合作的消息频传,可以说艾德生物已经是阿斯利康的“专属”伴随诊断合作伙伴。事实上,纵观精准医疗行业发展近10年,全球各大头部肿瘤药企均与艾德生物频繁合作,安进、礼来、强生、默克、辉瑞等都是艾德生物的“老盟友”。究竟有何魅力,艾德生物得以成为众多巨头药企的“标配”?

没有伴随诊断,精准医疗并不“精准”

随着靶向药的不断上市,让越来越多的癌症患者看到希望。但哪些患者可以使用靶向药?如果用“试”的方式,微观上患者可能用错药,而大幅度延长患者的治疗周期,造成错过最佳治疗时期;抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。康爱管家微信468826656。宏观上创新药物在适应症上无法获得该有的响应率,浪费社会资源。而伴随诊断的加入,即在用药之前对患者进行基因检测,以确定患者对特定靶向药物的敏感性,让患者真正获得精准有效的治疗,这就是精准医疗。

对于肿瘤细胞,靶向药是一击致命的“子弹”,伴随诊断则是指导发射的“狙击手”,只有二者联合,才能真正实现精准化。那么在众多出色的狙击手中,艾德生物凭何脱颖而出?

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拼产品,艾德生物在伴随诊断赛道上遥遥领先

艾德生物在产品线上超前布局,已经占领了肿瘤精准治疗三大类药物伴随诊断国内外市场的制高点:

在激酶抑制治疗领域,产品覆盖了所有必检的基因和靶点,其中多为首个和独家在我国获批上市,成为国内外大多数医院的首选产品;

在PARP抑制剂方面,艾德生物打破国际专利垄断,基于自主创新的ADx-HANDLE文库构建技术和ADx-GSS算法技术,开发出HRR、HRD等检测产品;

在肿瘤免疫治疗领域,艾德生物PD-L1检测试剂获批国产第一证,也是跨国药企默沙东帕博利珠单抗(K药)和恒瑞卡瑞利珠单抗的伴随诊断产品。

执牛耳,思大局,不得不说艾德生物全面实现了伴随诊断产品的前瞻性布局和合规化应用,已经覆盖了所有有条件进行精准医疗的各个癌种,很好地满足了临床刚性需求。

拼研发,艾德生物的造血能力无人企及

药企的伴随诊断合作正沿着药物研发的时间线逐步提前。将伴随诊断与新药开发相结合,可以精准筛选目标人群,缩短临床验证周期、加速产品上市流程。所以对药企而言,选择一家技术可靠、研发过硬的伴随诊断企业至关重要。

艾德生物的研发实力在业内有口皆碑,创新技术始终处于领先状态。拥有国际领先、完全自主知识产权的ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等技术,核心发明专利获得中国、美国、欧盟、日本授权,部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保,开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。康爱管家微信468826656。高效的研发转化、雄厚的技术积累,这是艾德生物在伴随诊断这个长跑型赛道上遥遥领先的制胜法宝,也是艾德生物能为各大药企精准赋能的关键。

拼性能,艾德生物龙头优势显著

作为行业标杆,艾德生物的质量品牌行业公认,在为临床伴随诊断提供解决方案的各个方面均做到了第一:

第一个上市EGFR产品指导EGFR-TKIs的临床应用;

第一个上市EGFR液体活检产品指导泰瑞沙的临床应用;

第一个上市PCR多基因联检产品指导肺癌靶向药物的临床应用;

第一个NGS跨癌种的10基因产品指导肺癌和结直肠癌靶向药物的临床应用;

第一个上市BRCA产品指导PARP抑制剂的临床应用……

凭借性能卓越、使用简单的产品优势,艾德产品在国内院内占有率超过60%,并出口60多个国家和地区,每年服务的肿瘤患者超过了60万。其丰富的临床经验、成熟的商业化水平,更为药企的产品开发和商业化提供强大的支持。

精准诊疗是国际上的大趋势,在肿瘤药物开发与临床应用中,伴随诊断将会越来越重要,如阿斯利康与艾德生物这样的头部企业强强联合,能够做到优势互补,将会有更多的肿瘤靶向药物及治疗方案问世。也许很快,我们将不再谈癌色变,癌症又何尝不可以只是一种慢性病,就如糖尿病、高血压一样完全可控可治!




本文转自肿瘤资讯(由“抗癌管家网站-康爱管家”转载分享)





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